2025年11月28日周五18：30-20：30，山东中医药大学校学生教学信息中心特邀赵宏伟老师在132JT2教室举办了以“基于‘主血痢’传统功效的墨旱莲抗结直肠癌物质基础及网络药理学机制研究”为主题的讲座。
在本次讲座中，赵宏伟老师通过生动的话语将知识传授给我们，让我们深感收获颇丰。首先，老师围绕墨旱莲在结直肠癌治疗中的潜在价值展开，从传统功效、古籍依据、现代研究需求等方面阐述了研究背景。其次，老师介绍了研究思路与方法，包括网络药理学路径的成分与靶点挖掘、映射筛选、网络构建与验证，以及实验延伸路径的成分提取、动物造模、体外实验、成分分离与机制验证等环节。最后，老师展示了研究成果，网络药理学筛选出关键成分与靶点，体外抗肿瘤活性虽弱但确有发现。同时反思了中药研究提升方向及本研究局限性，并介绍了学院概况，强调了学院的科研实力与成果。
一、讲座研究背景
1、传统功效与临床应用
墨旱莲性味甘酸寒、归肝肾经，核心作用是滋补肝肾（改善牙齿松动、须发早白等阴虚问题）与凉血止血（覆盖吐血、尿血、大便下血等出血证），传统上被用于多种出血类病症的调理。
2、古籍依据与病机契合
它始载于《新修本草》（得名“鳢肠”），《本草纲目》明确其止血用法；从中医机理看，其凉血、滋阴、酸收的特性，可对应血病“湿热伤络”的核心病机，同时也契合结直肠癌“湿热蕴结→化毒瘀阻”的发病逻辑，符合“清热利湿、解毒散结、扶正固本”的治则，体现了“治未病”“异病同治”的中医特色。
3、现代研究的现实需求
结直肠癌是高发疾病，国内发病率高于世界水平（或与饮食习惯相关），且多发现于中晚期。基于墨旱莲的功效与病机适配性，本次研究拟通过分子动力学、网络药理学等方法，探索其在结直肠癌治疗中的潜在价值。
二、研究思路与方法
1、网络药理学路径
成分与靶点挖掘：获取墨旱莲成分，预测其靶点；同时通过数据库获取结直肠癌靶点；
映射与筛选：将墨旱莲成分靶点与结直肠癌靶点映射，得到潜在作用靶点；
网络与验证：构建“成分-靶点-蛋白”网络，结合通路富集、分子对接等技术，明确作用关联。
2、实验延伸路径
成分提取：采用“渗漉+液液萃取”法，将墨旱莲乙醇提取物分为4个极性部位；
动物造模：用DSS诱导小鼠慢性结肠炎，再联合致癌物构建“结肠炎→结直肠癌”模型，评估各部位对肠道炎症的改善作用；
体外实验：用HCT-116、DLD-1结肠癌细胞系，测试4个极性部位的抗肿瘤活性；
成分分离：用高速逆流色谱（HSCCC）分离活性最优的EEE部位，通过摸索流动相比例，一次分离得到纯度98%以上的化合物；
机制验证：通过分子对接、流式细胞术、通路蛋白检测，明确活性成分的作用靶点与通路。
三、研究成果
关键成分与靶点：筛选出8个关键成分，对应6个核心靶点；PTGS2、SRC的自由度达49，是网络核心靶点；
分子对接：关键成分与靶点的结合能均低于原配体，亲和性更强；
作用通路：主要参与类固醇代谢、激素调节等通路，与墨旱莲传统用于更年期调理的逻辑一致
动物实验（结肠炎模型）：用EEE的小鼠体重更接近正常，肠道炎症最轻、肠子最长，改善效果最好；
肠道菌群：墨旱莲没明显改变肠道细菌；
体外抗肿瘤：EEE能抑制两种癌细胞，但效果远差于化疗药；
成分分离与活性：从EEE里提纯出蟛蜞菊内酯，作用越久抑制癌细胞效果越好；
机制验证：蟛蜞菊内酯能和雌激素受体结合，和对应抑制剂联用效果更强；还能阻断癌细胞生长通路、让癌细胞死亡。
四、研究反思
1.中药研究的提升方向
深化中医理论挖掘：以青蒿素“鲜汁服用”为例，传统用法提示的提取条件（如避免加热）需重视，避免活性成分破坏；
融合前沿技术领域：借鉴“肠道菌群代谢”等方向，挖掘中药经代谢后的潜在有效成分，提升研究深度。
2、本研究的局限性
墨旱莲的体外抗肿瘤活性较弱，实际应用前景有限；
成分分离后仍需进一步解析化学结构，完善体内活性验证。
五、学院概况
山东中医药大学中医药创新研究院成立于2021年5月，拥有强劲师资，以科研型教师为主。
有10余个重点团队，研究覆盖复发性流产治疗、中药纳米材料应用、超级细菌感染、高血压机制、阿尔茨海默症、AI医疗等方向，部分团队发表10分以上SCI论文，今年2个中药新药获国家临床实验批准，科研经费充足且设备先进。
六、思考与行动
赵老师的讲座带给我们深刻启示：中医药宝库完全能够通过现代科研范式获得全新解读。我们成功将“凉血止血”的传统认知，借助网络药理学与分子对接技术，转化为对抗结直肠癌的科学依据，印证了“异病同治”的治疗智慧。
研究也让我们清醒认识到，单一成分的体外活性有限，这正暗示着中药多成分、多靶点协同作用的复杂性。未来的研究应当更注重传统用药经验的现代诠释，同时积极拥抱肠道菌群代谢、化学蛋白质组学等前沿交叉学科。
让我们携手并进，以开放创新的科研思维，深入探索中药的作用奥秘，共同推动中医药在现代医学领域绽放新的光彩，为人类健康事业贡献中国智慧。
